Rev Asoc Col Dermatol · Volumen 16 · Número 4 · Diciembre 2008
Pápulas con vesículas centrales de contenido claro en el antebrazo.
Silvia Catalina Díaz
RIII Dermatología, Universidad CES.
Luz Adriana Vásquez
Jefe del servicio de dermatología Hospital Pablo Tobón Uribe.
Verónica Molina
Docente del servicio de dermatología Hospital Pablo Tobón Uribe.
Juan Esteban Arroyave
Docente del servicio de dermatología Hospital Pablo Tobón Uribe.
Olga Lucía Forero
Docente del servicio de dermatología Hospital Pablo Tobón Uribe.
Ana Cristina Ruiz
Dermatopatóloga Hospital Pablo Tobón Uribe.
Correspondencia: silviacdiazp@hotmail.com
Presentación atípica de pitiriasis liquenoide aguda, reporte de un caso
Atypic presentation of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, a case report.
Resumen
Las pitiriasis liquenoides (PL) son dermatosis polimórficas adquiridas poco comunes que plantean diversos retos ya que son entidades difíciles de diagnosticar, categorizar y tratar. La pitiriasis liquenoide varioliforme aguda (PLEVA), la pitiriasis liquenoide crónica (PLC) y la enfermedad febril ulceronecrótica de Mucha-Habermann (FUMHD) no son patologías diferentes, por el contrario se consideran manifestaciones diversas dentro de un mismo espectro. Desde el punto de vista histológico son consideradas dermatitis de interfase con infiltrado prominente de linfocitos. La ambigüedad mas crítica dentro de este grupo de patologías es la etiología, ya que múltiples agentes han sido implicados sin lograr revelar el mecanismo patológico de esta condición. No existe una modalidad definida de tratamiento, se cree que la terapia combinada es el mejor abordaje para esta patología. Reportamos un caso de un paciente con pitiriasis liquenoide aguda cuya presentación inicial fue atípica llevándonos a considerar diagnósticos como pitiriasis rosada o secundarismo luetico.
Palabras clave: Pitiriasis liquenoides, clasificación, tratamiento.
Summary
Pityriasis lichenoides (PL) is an uncommon, acquired and polymorphic condition, which poses various challenges. It is a difficult and debatable disorder to diagnose, categorize and treat. Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), pitiryasis lichenoides chronica (PLC) and febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) are diverse manifestations delineated along a continuum of multiple variants. Histollogically, PL is characterized by interface dermatitis with prominent lymphocytic infiltrate. The most critical ambiguity is the etiology behind this condition, numerous implications have surfaced, yet none has revealed the pathogenic mechanism of these disease. No standard treatment modality exists. A combination therapy is frequently consi-dered the best approach to PL care. We report a case of a patient with PL which initial presentation was compatible with pityriasis rosa or secondary syphilis.